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木材科学

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湖南部分木材结构数据

种名	拉丁名字	所属类别	查看
千金榆	Carpinus cordata Bl.	榛科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、纤维管胞、维管管胞、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮略明显。导管横切面为圆形及卵圆形；多数为径列复管孔2—4个，少数单独及管孔团，晚材处明显变小(81—2)。导管穿孔梯状，穿孔底壁倾斜(81—5)。管间纹孔式互列，圆形；纹孔口内涵，圆形(81—6)。纤维管胞壁薄至厚(81—3)，具缘纹孔圆形；纹孔El内涵)5c，略外展，透镜形至裂隙状，斜列(81—7)。维管管胞似小导管，具螺纹加厚。轴向薄壁组织量多，为离管带状，星散状及星散一聚合与轮界状（81—2)，端壁节状加厚不明显(81—7)，射线组织为异形IT 型。多列溶合为单列；多列射线宽2—3细胞，多数宽2个细胞(81—1)。直立或方形射线比横卧射线细胞高(81—4)。射线与导管间的纹孔式为卵圆形(81—4)。
栗	Castanea mollissima Blume.	壳斗科	查看基本情况：乔木。木材由导管、环管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(环孔材)。导管在早材带横切面为卵圆及圆形，常含侵填体；在晚材为不规则多角形，单独，少数呈短径列复管孔2—3个。火焰状斜径列，稀呈管孔团(82—2、82—1)。单穿孔呈卵圆形，穿孔底壁倾斜(82—5)。管间纹孔式互列，较稀疏，圆形；纹孔口内涵，卵圆形(82—6)。环管管胞量多，环绕于导管周围，具缘纹孔圆形，纹孔口内涵，透镜形(82—5)。木纤维壁薄至厚，具缘纹孔形小，圆形；纹孔口内涵，透镜形，常直列(82—7)。轴向薄组织量多，主为星散一聚合及断续离管带状，宽1—2列细胞，弦向断续相连；环管状较少(82—2)。射线组织同形单列，多数高2—1 3个细胞(82—1)。射线与导管间纹孔式通常为大圆形(82—3)。
高山锥	Castanopsis delavayi Franch.	壳斗科	查看基本情况：乔木。木材由导管、环管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮不明显。导管横切面为卵圆形及椭圆形，通常单独，径列，侵填体丰富或稀少(83—2、83—3 o单穿孔，卵圆形，穿孔底壁平行及倾斜(83—5)。管间纹孔式互列，圆形，纹孔口内涵，透镜形(83—6)。环管管胞量多，在导管周围；具缘纹孔明显，圆形；纹孔口内涵及外展，透镜形及裂隙状(83—7)。木纤维壁厚至甚厚(83—3)；具缘纹孔形小，数少，圆形，纹孔口内涵，透镜形，直列。轴向薄壁组织量多，离管带状，星散状及环管状(83—2)。射线组织异形Ill型及同形单列及多列。单列射线多；宽木射线(聚合射线)甚少，宽许多细胞(83—1)。射线与导管间纹孔式为刻痕状，肾形、大圆形，横列(83—4)。
红锥	Castanopsis hystrix A.DC.	壳斗科	查看基本情况：常绿乔木，木材由导管、环管管胞，木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮略明显(环孔材或半环孔材至散孔材)。导管在早材横切面为圆形，晚材为卵圆形，具多角形轮廓；通常单独，径列；具侵填体(84—2)。单穿孔，卵圆形，穿孔底壁倾斜(84—5)。管间纹孔式互列，圆形；纹孔口内涵，透镜形。环管管胞位于导管周围；具缘纹孔圆形，纹孔口内涵，透镜形。木纤维壁薄至厚(84—3)，具缘纹孔圆形；纹孔1：I内涵，透镜形，常直列(84—6)。轴向薄壁组织量多，为离管带状，星散一聚合及环管状(84—2、84—3)。射线组织同形单列及异形单列(84—7)；聚合射线偶见。直立或方形射线细胞少见，比横卧细胞高(84—4)。射线细胞内含树胶(84—7)。射线与导管间纹孔式为大圆形及刻痕状(84—5)。
青冈	Cyclobalanopsis glauca (Thunb.)Oerst.	壳斗科	查看基本情况：乔木。木材由导管、环管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及术射线组成、生长轮不明显管孔分布不均匀，排列像溪流状．径向伸展：单独或复管孔2一数个成群(85～2)：嗣5分导管内有侵填体(85—3)。穿孔单一；管问纹孔式互列，圆形；纹孔口内涵，圆形至透镜形，横列(85—6、85—5)。环管管胞数少，围绕于导管四周，具缘纹孔圆形：纹孔口内涵，透镜形(85—5)。木纤维壁厚，通常为单纹孔，少数为具缘纹孔；纹孔口内涵及外展，透镜形或裂隙状(85—7)。轴向薄壁组织较多，环管状及离管带状，形成连续的弦向带，带宽2～4细胞，不整齐(85—2)。射线组织同形单列及多列，单列射线较多；宽术射线(部分为聚合射线)最宽至许多细胞(85—1)。射线与导管间纹孔式主为刎痕状，多数直立(85～3)。
蒙古栎	Quercus mongolica Fisch.	壳斗科	查看基本情况：落叶大乔小。木材由导管、环管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮甚明瞳(环孔材)。导管在早材带为圆形或椭圆形；在晚材导管呈辐射状排列。单独，间有管孔团（2-3个)；侵填体丰富(86—2)。导管穿孔单一；穿孔底壁平行至倾斜(86一5)。管间纹孔式互列．卵圆形，系附物纹孔；纹孔口内涵，透镜形(86—6)。环管管胞位于导管周围；具缘纹孔1～2列，圆形，具裂隙状内含纹孔口。木纤维比环管管胞壁厚，具缘纹孔卵圆形；纹孔口外展，裂隙状(86—7)。轴向薄壁组织环管状，轮界状及星散状，星散一聚合状；晚材薄壁组织形成波浪状的短切线带(86—2)。细胞内含方形晶体常见(86—3)。射线组织同形单列和多列。单列者较多；多列射线5～15细胞以上，(86—2)。射线与导管间纹孔式为卵圆形，大小不一。
糙叶树	Aphananthe aspera (Bl.)Planch.	榆科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮不明显。导管横切面为圆形；单独及径列复管孔2～3个(87—2)；螺纹加厚可见(87—5)。单穿孔，圆形。管间纹孔式互列；纹孔口外展及内涵，部分合生，裂隙状及透镜形，常横列(87—6)。木纤维壁薄至厚(87—3)；具缘纹孔明显，卵圆形；纹孔口内涵及外展，透镜形及裂隙状；内壁具稀疏的瘤状突起(87—7)。轴向薄壁组织量多；主为聚翼状，余为翼状，环管状及轮界状(87—2 o射线组织异形II型。单列射线很少；多列射线宽2～4个细胞；菱形晶体可见(87一l、87—4)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。
黑弹树	Celtis bungeana Bl.	榆科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、维管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长铃明显(环孔材)。导管在早材为圆形及卵圆形；在晚材常为多角形；主为管孔团，少数单独及短径列复管孔2～3个；管孔斜列或弦列呈波浪形(88—2)；螺纹加厚存在于小号管壁匕(88—5)。单穿孔，圆形；穿孔底壁倾斜(88—5)。管间纹孔式互列，圆形；纹孔口内涵，圆形及透镜形(88—6 o维管管胞存在于导管区域内，形状与大小类似小导管，具螺纹加厚，具缘纹孔同导管(88—5)。木纤维壁薄至厚(88—2)，单纹孔或具狭缘，数少，卵圆形，纹孔口裂隙状，直列(88—7)。轴向薄壁组织量多，在早材为环管．状及环管束状；在晚材则围绕于导管连接成波浪形弦向带或斜列(88—2)。射线组织为异形II型。单列射线较少；多列射线宽2—8细胞(88—1)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式(88—3)。
青檀	Pteroceltis tatarinowii Maxim.	榆科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮界略明显。导管横切面为卵圆形，单独及径列复管孔2～4个，管孔斜列或径列(89—2)。单穿孔，卵圆形，穿孔底壁略倾斜(89—5)。小导管壁上有时具螺纹加厚(89—3)。管间纹孔式互列，纹孔口内涵及外展，有时合生(89—6)。轴向薄壁组织量多，聚翼状，翼状，环管束状及轮界状(89—2)。木射线局部叠生。射线组织异形II型(89～4)，少数III；单列射线少，多列射线宽2～4细胞(89—1)。射线细胞端壁节状加厚及水平壁纹孔多而明显(89—7)。射线与导管间纹孔式互列，纹孔口内涵，圆形(89—5)。木纤维壁厚，单纹孔或具狭缘，数少；纹孔口内涵，透镜形或圆形。
榆树	Ulmus pumila L.	榆科	查看基本情况：乔木。木材由导管、维管管胞、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(环孔材)。早材导管横切面为卵圆形，2—4列，侵填体较多；晚材导管为不规则多角形，多数为管孔团(90一2)；小导管壁上具螺纹加厚；穿孔单一，穿孔底壁倾斜(90一4)；管间纹孔互列，圆形；纹孔口内涵，椭圆形(90—6)。维管管胞存在于管孔带中，与小导管等大，具缘纹孔数多，纹孔口椭圆形，螺纹加厚明显(90—5)。木纤维壁薄至厚，单纹孔，裂隙状(90—7)。轴向薄壁组织多为傍管状；稀星散一聚合；傍管状者在与维管管胞及晚材管孔所形成波浪状弦向带的边缘上，有时在带中(90一2)；薄壁细胞内晶体常见(90一3)。射线组织同形单列和多列，单列者少；多列宽5～10细胞(90—1)。射线细胞与导管间纹孔为单纹孔，大圆形(90—4)。
见血封喉	Antiaris toxicaria (Pers.)Lwach.	桑科	查看基本情况：乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮不明显。导管横切面为圆形及卵圆形；单独及短径列复管孔2-3个，极少为管孔团(91—2)。单穿孔，卵圆形；穿孔底壁平行至倾斜(91—5)。管间纹孔式互列，卵圆形；纹孔口内涵及外展，有时合生，透镜形(91—4)。木纤维壁薄(91—3)，具缘纹孔较少，圆形；纹孔口内涵，圆形及透镜形；分隔木纤维常见；胞腔内壁具有瘤层(91—6、91—7)。轴向薄组织量多，为傍管带状，环管束状与似翼状(91—2)，薄壁细胞端壁节状加厚明显。射线组织异形III型。单列射线极少，多列射线宽2～5细胞(91—1)。射线与导管间纹孔式为横列刻痕状。
桑	Morus alba L.	桑科	查看基本情况：乔术。小材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(环孔材)。导管在早材带横切面为卵圆及椭圆形；单独或短径列复管孔2～3个；侵填体丰富。晚材带导管为不规形状，多呈管孔团，由薄壁组织连成弦向带。(92—2)。单穿孔，卵圆形；穿孔底壁平行至倾斜(92—5)，螺纹加厚见于小导管壁上(92—5)。管间纹孔式互列，密集；纹孔口内涵，透镜形(92—6)。木纤维壁薄至厚；单纹孔或具狭缘纹孔，圆形；纹孔口内涵，透镜形，斜列或直列(92—7)。轴向薄壁组织为环管状及环管束状，晚材为傍管带状，轮界状(92—2)。射线组织异形III型。单列射线很少；多列射线宽2～1 0细胞(92—1)；晶体细胞常见(92-一3)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。
北拐枣	Hovenia dulcis Thunb.	鼠李科	查看基本情况：落叶大乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显，导管横切面为网形及卵圆形；单独及短径列复管孔2～3个，稀呈管孔团(93一2)。单穿孔，卵圆形．穿孔底壁倾斜(93—5)。管间纹孔式互列；纹孔口内涵及外展，常合生，透镜形(93—6)。木纤维壁薄(93—3)，具缘纹孔数多，明显；纹孔口外展，裂隙状(93—7)。轴向薄壁组织量少；轮界状及环管束状(93—2)；薄壁细胞端壁节状加厚明显(93—5)。射线组织异形II型、稀III型。单列射线较少；多列射线宽2～5细胞，直立或方形射线细胞比横卧射线细胞高(93一1)。射线细胞部分含树胶，菱形晶体常见。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式(93—4)。
叶吴茱萸	Evodia meliifolia Benth.	芸香科	查看基本情况：乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(半环孔材)。导管横切面为圆形或卵圆形；晚材略具多角形；单独、径列复管孔2～3个，晚材多为管孔团，管孔斜列(94—2)。单穿孔，椭圆形，穿孔底壁平行至略倾斜(94—5)。小导管壁上螺纹加厚明显(94—6)。管间纹孔式互列，纹孔口内涵，外展及合生，椭圆形及裂隙状(94—4、94—6)。木纤维壁薄(94—3)，单纹孔或具狭缘，纹孔口透镜形，常斜列(94—7)。轴向薄壁组织环管状、环管束状、轮界状及星散状，生长轮外部常呈傍管带状，小导管被包围在中间(94—2)；薄壁细胞端壁节状加厚不明显(94—7)。射线组织同形单列及多列，少数为异形III型，单列射线甚少；多列宽3～6细胞(94—1)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。
黄柏	Phellodendron amurense Rupr.	芸香科	查看基本情况：落叶大乔木。木材由导管、纤维管胞、维管管胞、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮甚明显(环管材)。早材横切面导管为圆形及卵圆形；单独或为复管孔2～3个。晚材管孔小，近轮界处导管集聚成团，弦向波浪形排列(95—2)。导管穿孔单一，底壁倾斜，内壁具螺纹加厚(95—4、95—7)。管间纹孔互列，密集；纹孔口内涵及外展，透镜形或裂隙状(95—6)。纤维管胞分布于早晚材之中，侧壁纹孔较少，具狭缘纹孔明显，纹孔口内涵，透镜形，直列(95—4)。维管管胞数量甚少，在导管周围，具螺纹加厚(95—4)。轴向薄壁组织环管状，轮界状及星散状(95—2)。射线组织同形单列及多列，单列射线很少；多列射线宽2～4细胞(95—1)。射线与导管间纹孔式类似管向纹孔式。
臭椿	Ailanthus altissima(Mill.)Swingle	苦木科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(环孔材)。导管在早材带横切面为圆形及卵圆形。晚材带横切面多为不规则多角形，簇集成群(96—2)。导管具单穿孔，椭圆形；穿孔底壁平行至倾斜；小导管壁上具螺纹加厚(96—5、96—7)。管间纹孔式互列、卵圆形；纹孔口内涵及外展，透镜形，横列(96—6)。木纤维壁薄，具缘纹孔数多，明显，圆形；纹孔口内涵及外展，透镜形，直列(96—7)。轴向薄壁组织略多，环管束状，翼状或聚翼状，在晚材带随管孔群弦向相连，成长短不等的带状(96—2)。射线组织异形II型。单列射线较少；多列射线宽2～10细胞(96—1、96—4)。导管与射线间的纹孔式类似管间纹孔式(96—3)。
红罗	Aglaia dasyclada How et T.Chen	楝科	查看基本情况：乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮不明显。导管横切面为卵圆形，略具多角形轮廓；单独及径列复管孔2～3个(97—2)。导管穿孔单一，圆形；穿孔底壁平行及略倾斜；少数含树胶(97—5)。管间纹孔式互列，多为卵圆形；纹孔口内涵及外展，常合生，透镜形及裂隙状(97—6)。木纤维壁薄，具缘纹孔明显，长椭圆；纹孔口外展，裂隙状，直列；分隔木纤维常见(97—7)。轴向薄壁组织较少，主为环管束状及翼状，少数星散状(97—2)，薄壁细胞端壁节状加厚明显。射线组织异形l及II型，。单列射线多；多列(2列)射线极少(97—1)；直立或方形射线细胞比横卧射线细胞高得多(97—4)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。
楝树	Melia azedarach L.	楝科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显(环孔材)。导管在横切面为圆形及卵圆形。在晚材略具多角形轮廓；单独，管孔团及少数径列复管孔2～3个(98—2)；小导管管壁上具螺纹加厚(98—5 o导管穿孔单一，圆形5穿孔底壁平行(早材)奎甚倾斜(98—5).管间纹孔式互列，较稀；纹孔口内涵，圆至透镜形，横列(98—6)。木纤维壁薄，单纹孔或具狭缘；纹孔口内涵，透镜形(98—7)。轴向薄壁组织略多；轮界状，环管束状及环管状．在晚材带与导管相连呈不规则短弦向带，并与管孔团簇集在一起(98—2)。射线组织同形及异形III型。射线宽2～5细胞；单列射线极少，直立或方形射线甚少，比横卧射线细胞略高(98—1、98—4)射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。
香椿	Toona sinensis (A.juss.)Roem.	楝科	查看基本情况：落叶乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成：生长轮明显。导管在早材带横切面上为圆形及卵圆形，单独及径列复管孔2～3个；在晚材带横切面上其管孔小卵圆形及长椭圆形；单独，径列复管孔2～7个，及少数呈管孔团(99—2)；小导管壁上常具有螺纹加厚。单穿孔，椭圆形，穿孔底壁平行至倾斜(99—5)。管间纹孔式互列，圆形，较大，纹孔口内涵及外展，常合生，透镜形及裂隙状(99—6、99—1)。木纤维壁薄，单纹孔或具狭缘，纹孔口内涵及外展，透镜形及裂隙状，通常直列(99—7)。轴向薄壁组织略多，环管束状，轮界状及少数星散状(99—2、99—3)。射线组织异形III型，单列者数少，多列者宽2～4列细胞(99—1、99—4)。射线与导管阿纹孔式类似管间纹孔式。
毛番龙眼	Pometia tomentosa Teysm.et Binn.	无患子科	查看基本情况：常绿乔木。木材由导管、木纤维、轴向薄壁组织及木射线组成。生长轮明显。导管横切面为圆形及卵圆形，管孔甚少至少，单独及径列复管孔2～3个(100一2)。单穿孔，卵圆形，穿孔底壁平行或略倾斜(100一5)。管间纹孔式互列，纹孔口内涵及外展，常合生，透镜形及裂隙状(100—6)。木纤维壁薄(100一3)，具缘纹孔数多，圆形，纹孔口外展(100一7)。轴向薄壁组织轮界状，星散状及环管束状l00一1、100一2)。射线组织异形单列。直立或方形射线细胞比横卧射线细胞略高(100一4)。端壁节状加厚及水平壁纹孔多而明显(100一3)。射线与导管间纹孔式类似管间纹孔式。

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